• 12 de juny de 2025

  Teràpia Cognitiva Cel·lular

  La síndrome de DiGeorge, que pot aparéixer durant el desenvolupament o ser hereditari, també es coneix com a síndrome de deleció 22q11.2, ja que està causat per una mutació que elimina un fragment del codi genètic al cromosoma 22. Una de les conseqüències d’esta deleció (relacionada amb una varietat de defectes físics i cognitius) és l’augment de la proteïna EMC10 en les neurones. Este estudi mostra la importància d’esta proteïna en la cognició i la seua regulació.

  Llig l’article d’investigació publicat ací.

  Escrit per Lindsey Goff

  ---

  Imatge del treball de Pratibha Thakur i Martin Lackinger, i col·laboradors/es
  Mortimer B. Zuckerman Mind Brain and Behavior Institute, Columbia University, Nova York, EUA
  Imatge publicada originalment sota una llicència Creative Commons (CC BY 4.0)
  Publicat en eLife, maig de 2025
  

Què és la BPoD

BPoD són les sigles en anglès de la Imatge Biomèdica del Dia, és a dir "Biomedical Picture of the Day". El web original va estar creat i gestionat pel MRC Laboratory of Medical Sciences des de gener de 2012 fins al juliol de 2023 i ara està gestionat de manera independent per un equip dedicat de científics i escriptors. El lloc web pretén involucrar tothom, joves i vells, en les meravelles de la biologia i la seua influència en la medicina. L'arxiu, en constant creixement, de més de 4000 imatges d'investigacions, documenta més d'una dècada de progrés. Exploreu la col·lecció i mireu què descobriu. Les imatges són proporcionades amablement per a la inclusió en aquesta web gràcies a la generositat dels científics de tot el món.

Aquesta web és la versió oficial en català de la BPoD. Els creadors de la BPoD no es responsabilitzen de la fidelitat de la traducció.