• 2 de gener de 2015

    Fent Múscul

    Al voltant d'un de cada 4.000 xiquets i xiquetes naix amb distròfia muscular de Duchenne, una malaltia causada per una patologia genètica hereditària, la qual cosa implica que no poden formar una proteïna muscular vital anomenada distrofina. En aquest moment no hi ha cura, però un possible tractament consistix en augmentar els nivells d'una proteïna muscular més xicoteta, la utrofina, que pot reemplaçar a la distrofina que falta. Per fer açò tan eficaç com siga possible, els investigadors estan estudiant com es controlen els nivells d'utrofina en les cèl·lules musculars. En la imatge s'observa una secció del múscul del panxell d'un ratolí amb una versió defectuosa de la distrofina, amb diferents tipus de fibres musculars tenyides de roig i verd. Aquestes són les fibres de ''contracció ràpida'', responsables de la velocitat i la força, però són anormals en estos animals. Encara que l'augment de la utrofina no és un tractament eficaç per a la distròfia en aquest moment, la comprensió del que succeïx a nivell molecular podria conduir a millors teràpies per estimular la utrofina en el futur.

    Escrit per Kat Arney
    Adaptat de la imatge de Glen Banks i col·laboradors
    University of Washington, EUA
    Publicat originalment sota una llicència Creative Commons (BY 4.0)
    Investigació publicada en PLOS Genetics, juny de 2014

Què és la BPoD

BPoD són les sigles en anglès de la Imatge Biomèdica del Dia, és a dir "Biomedical Picture of the Day". El web original va estar creat i gestionat pel MRC Laboratory of Medical Sciences des de gener de 2012 fins al juliol de 2023 i ara està gestionat de manera independent per un equip dedicat de científics i escriptors. El lloc web pretén involucrar tothom, joves i vells, en les meravelles de la biologia i la seua influència en la medicina. L'arxiu, en constant creixement, de més de 4000 imatges d'investigacions, documenta més d'una dècada de progrés. Exploreu la col·lecció i mireu què descobriu. Les imatges són proporcionades amablement per a la inclusió en aquesta web gràcies a la generositat dels científics de tot el món.

Aquesta web és la versió oficial en català de la BPoD. Els creadors de la BPoD no es responsabilitzen de la fidelitat de la traducció.