• 19 de febrer de 2025

  Conseqüències de la Rotatina

  Els mecanismes subjacents a una variant genètica de la proteïna rotatina que causa la síndrome de Taybi-Linder (un trastorn hereditari rar amb efectes que inclouen la microcefàlia) revelats mitjançant l'anàlisi de models cel·lulars neuronals humans específicament desenvolupats (cèl·lules mare neuronals i organoides corticals).

  Llig el document publicat de la investigació ací.

  Escrit per Lindsey Goff

  ---

  Imatge del treball de Justine Guguin i col·laboradors/es
  Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS, INSERM, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, GENDEV, Bron, França
  Imatge publicada originalment sota una llicència Creative Commons (CC BY 4.0)
  Publicat en, i en la coberta de, PLOS Genetics, desembre de 2024
  

Què és la BPoD

BPoD són les sigles en anglès de la Imatge Biomèdica del Dia, és a dir "Biomedical Picture of the Day". El web original va estar creat i gestionat pel MRC Laboratory of Medical Sciences des de gener de 2012 fins al juliol de 2023 i ara està gestionat de manera independent per un equip dedicat de científics i escriptors. El lloc web pretén involucrar tothom, joves i vells, en les meravelles de la biologia i la seua influència en la medicina. L'arxiu, en constant creixement, de més de 4000 imatges d'investigacions, documenta més d'una dècada de progrés. Exploreu la col·lecció i mireu què descobriu. Les imatges són proporcionades amablement per a la inclusió en aquesta web gràcies a la generositat dels científics de tot el món.

Aquesta web és la versió oficial en català de la BPoD. Els creadors de la BPoD no es responsabilitzen de la fidelitat de la traducció.